OSE Immunotherapeutics : cinq questions à Nicolas Poirier

Pouvez-vous nous expliquer plus en détail votre activité ? Que propose OSE Immunotherapeutics ? 

OSE est une société de biotechnologie qui développe des immunothérapies dites « First-in-Class », c’est-à-dire que nous utilisons à la fois notre connaissance et nos découvertes sur le fonctionnement du système immunitaire et notre expertise d’ingénierie moléculaire pour créer de nouveaux candidats-médicaments innovants qui vont cibler de nouvelles voies biologiques pour répondre aux besoins médicaux encore importants et insatisfaits contre les maladies chroniques inflammatoires et auto-immunes, le rejet de greffe d’organes ou les cancers.

Sur quoi repose votre savoir-faire ? Quelle est votre mission principale ? A quels besoins répondez-vous ?

En comprenant mieux comment fonctionne, ou plutôt le pourquoi du ou des dysfonctionnements, de notre système immunitaire nous arrivons à créer et produire des candidats médicaments innovants et sur-mesure pour rééduquer notre système immunitaire, soit à « accepter » (on parle alors de tolérance) nos propres tissus (par exemple : le colon dans la rectocolite hémorragique) ou une greffe (ex : greffe de rein), soit on réapprend à notre système immunitaire à reconnaître et à tuer les cellules de différents types de cancer (ex: cancer du poumon). Nous avons « des armes en nous », des armes immunologiques, qu’il convient d’utiliser à bon escient et dans le bon contexte, tout cela le système immunitaire l’apprend au cours de son développement ; quand il y a 1 défaillance ou 1 dysfonctionnement, on peut venir le corriger et le rééduquer.

Quelle est la place de l’innovation au sein de votre entreprise ?

L’innovation occupe une place très importante, cruciale, dans notre activité. La société dispose à ce jour d’un peu plus de 500 brevets délivrés dans le monde issus d’un portefeuille de plus de 50 familles de brevets protégeant nos candidats-médicaments en cours d’évaluation clinique ou bien nos découvertes dans l’immunologie ou l’ingénierie d’immunothérapie qui permettront demain de développer de nouveaux candidats-médicaments innovants. La protection des découvertes et des travaux est essentielle, car nous sommes sur des cycles de développements longs, plus de 10 à 15 ans d’investissement avec des probabilités de succès faibles au départ, la protection à travers des brevets est le seul moyen de garantir ces investissements à risques, importants, et sur le long-terme afin de garantir un accès aux patients à de nouvelles innovations.

Qui sont vos « clients » ? Comment les accompagnez-vous ?

Nos « clients » sont principalement les industries pharmaceutiques de taille mondiale, car les besoins médicaux sont partagés mondialement dans l’ensemble des pays développés que ce soit en Europe, Amérique du Nord ou en Asie. Il faut donc être en mesure de développer, fabriquer puis commercialiser à cette échelle mondiale les innovations thérapeutiques, supporter les investissements très importants dans la durée avant de pouvoir commercialiser 1 molécule (investissement qui dépasse le milliard de dollars par médicament). A ce jour, nous avons 3 grands partenariats pharmaceutiques : AbbVie, le géant de l’immunologie, leader américain, pour une innovation dans l’inflammation chronique (deal que nous venons de signer fin Février pour 1 montant total de +700 million de dollars, nous allons recevoir à court-terme, suite à la signature, 48 millions de dollars). Boehringer Ingelheim, un géant européen en Allemagne, pour une innovation en cours d’évaluation clinique dans différents types de cancers, en particulier les cancers de la sphère ORL (deal signé en 2018, montant total potentiel de +1 milliard d’euros). Veloxis, une société spécialisée dans la greffe, basée aux Etats-Unis, pour 1 innovation en cours d’évaluation clinique dans la greffe de rein (deal signé en 2021, pour 1 montant total potentiel d’un peu plus de 300 millions d’euros). Ces partenaires sont clés pour assurer le développement à grande échelle de nos innovations, nous sommes en charge initialement de la découverte, de la création de la molécule ; nos partenaires fabriquent à grande échelle et assurent le développement, nous les accompagnons ensuite sur l’expertise scientifique et technologique tout au long du développement.

Quelles immunothérapies innovantes développez-vous ? Quelles sont les évolutions à venir ? Les prochains objectifs à atteindre ?

En dehors des innovations que nous avons licenciées à des partenaires pharmaceutiques, nous menons nous-mêmes le développement de 2 candidats médicaments assez avancés : 1 vaccin thérapeutique contre différents types de cancers : en particulier, nous sommes dans la dernière étape (phase 3) d’évaluation clinique de notre vaccin contre le cancer du poumon suite à la publication l’année dernière de résultats positifs d’efficacité où nous avons montré que le vaccin seul permet une meilleure survie et une meilleure qualité de vie que la chimiothérapie dans 1 population de patients en échec à l’immunothérapie. Nous venons d’obtenir le feu vert de l’agence américaine du médicament pour lancer 1 dernière étude confirmatoire d’enregistrement du produit, nous attendons par ailleurs le feu vert de l’agence européenne du médicament pour conduire cette même étude sur les 3 prochaines années et envisager l’enregistrement de notre premier candidat-médicament. Ce vaccin thérapeutique contre le cancer est par ailleurs un des projets de vaccination thérapeutique contre le cancer le plus avancé au monde. Par ailleurs, nous sommes en train de finaliser une étude clinique de phase 2 qui évalue l’efficacité de notre deuxième produit dans la rectocolite hémorragique, une maladie chronique inflammatoire du côlon. La fin du recrutement des patients est attendue pour ce mois-ci et les résultats cet été 2024. C’est un point d’inflexion très important cette année pour notre société car les besoins médicaux demeurent importants dans ces pathologies et l’industrie pharmaceutique est en recherche très active d’innovations ayant démontré leur efficacité chez l’homme.