Lundi 14 octobre 2024, LE GRAND ENTRETIEN reçoit Mehdi Chelb (Président et co-fondateur, Biper Therapeuthics)
Biper Therapeuthics : cinq questions à Mehdi Chelbi
BiPER Therapeutics, entreprise de biotechnologie, est à la pointe de l’innovation médicale avec une approche unique pour traiter les patients atteints de cancers. Grâce à leurs candidats médicaments innovants qui “sur-stresse” les cellules cancéreuses, elle vise à offrir de nouvelles options thérapeutiques aux patients qui rechutent ou qui ne répondent pas aux traitements actuels et qui donc restent sans aucune solution.
Pouvez-vous nous expliquer plus en détail votre activité ? Que propose BiPER Therapeutics ?
BiPER Therapeutics est une société de Biotechnologie qui développe de nouvelles classes de candidats médicaments innovants pour traiter les patients atteints de pathologies avec des besoins médicaux importants. Nous avons pour ambition de révolutionner les traitements du cancer avec une technologie innovante ciblant directement et sélectivement les cellules cancéreuses en les poussant au burn-out, offrant une nouvelle chance aux patients sans options.
Quelle est votre mission principale ?
BiPER Therapeutics a pour mission principale de changer la vie des patients atteints de maladies graves avec un besoin médical important. Notre première mission est d’apporter des solutions aux patients atteints de cancers et en particulier ceux qui rechutent ou qui ne répondent pas aux traitements actuels. Notre premier candidat médicament, BPR001-615 a le potentiel de transformer le traitement des patients atteints de cancer qui restent sans solutions thérapeutiques en ciblant la protéine BiP, protéine clé dans la survie et la résistance des cellules tumorales. BPR001-615 est aux portes des études cliniques et notre but est de lancer ces premières études cliniques pour confirmer sa tolérabilité et son efficacité chez les patients. BiPER Therapeutics a pour but ultime d’apporter ses solutions au plus grand nombre de patients dans le monde et d’être un acteur majeur dans le domaine du traitement des cancers et plus largement de la santé au cours des prochaines années.
Qui sont vos patients ?
Les patients que nous visons à traiter dans un premier temps dans nos futurs essais cliniques sont des patients atteints de cancer gastro-intestinaux qui ne répondent pas ou qui rechutent après les premières lignes de traitement avec une priorité sur le traitement du cancer de l’estomac. Le cancer de l’estomac c’est 1 millions de cas par an dans le monde et 6% de chance de survie à 5 ans pour les stades avancés de la maladie. C’est malheureusement en croissance de 2% par an. Il est urgent de trouver de nouvelles thérapies et surtout de nouvelles classes de médicaments efficaces et bien tolérés. C’est ce que vise BiPER Therapeutics avec son premier candidat médicament.
Plus de 50% des patients sur-expriment BiP cible thérapeutique de notre premier candidat médicament. Nous visons à traiter en priorité ces patients surexprimant cette protéine car nous avons la possibilité de mesurer le niveau d’expression de cette protéine chez ces patients par une simple prise de sang.
Quelle est la place de l’innovation au sein de votre entreprise ? Quels outils innovants avez-vous à disposition ?
La place de l’innovation est centrale. C’est le cœur du réacteur. Notre innovation est protégée par 7 brevets. Nous sommes entreprises innovantes labellisées Deep tech donc correspondant à une innovation de rupture issue de travaux académiques reconnus par leurs pairs. Nous avons aussi obtenu de nombreux prix académiques (grand prix de l’académie de médecine…) et sommes lauréats de nombreux concours d'innovation (iLab, Sanofi innovation award ..). Nos composés sont totalement innovants car il n’existe pas sur le marché des inhibiteurs sélectifs de la protéine BiP nous développons donc une nouvelle classe de thérapeutiques (« first-in-class »). Les outils à disposition sont une plate-forme de criblage et de sélection de molécules modulant le stress du réticulum endoplasmique. Ce stress est très fortement induit par nos molécules dans les cellules cancéreuses et les pousse au burn out. Cette plate-forme biologique crible et sélectionne des banques de molécules désignées et synthétisées par nos chimistes médicinaux. Les candidats sont ensuite évalués in vitro et in vivo à la fois sur leur efficacité sur nos modèles et aussi et surtout sur leur bonne tolérabilité pour ensuite les amener jusqu'aux études cliniques si leurs propriétés pharmacologiques sont confirmées.
Quelles sont les évolutions à venir ? Les prochains objectifs à atteindre ?
Aujourd’hui, BiPER finalise les études de toxicologie réglementaire pour lancer les essais cliniques de Phase 1/2a de tolérabilité sur 4 indications. Ces étapes sont essentielles pour valider la sécurité du traitement tout en générant des données préliminaires d’efficacité. Une fois qu’elles seront franchies, BiPER vise une première Phase 2b de preuve de concept d’efficacité chez les patients dans l’indication cancer de l’estomac qui sera le jalon déclencheur de la conclusion d’accords de licence pour la commercialisation de ses médicaments à l’échelle mondiale. BiPER Therapeutics a établi une feuille de route claire pour atteindre ses objectifs commerciaux et cliniques. Nous sommes en train de lever des fonds via Wiseed (crowdfunding) ouverte au public pour finaliser les études de toxicologie réglementaire et produire le lot de médicaments pour la clinique. Ces fonds serviront à avancer sur les programmes en attendant la clôture d’une levée de fonds beaucoup plus conséquente de Série A de 30 millions d’euros pour lesquels des investisseurs se positionnent déjà. Cette Série A permettra de financer les étapes suivantes, y compris les études de Phase 2b, qui sont cruciales pour valider l’efficacité des traitements et conclure les premiers accords de licence avec les laboratoires pharmaceutiques générateurs des premiers revenus estimés à plusieurs millions d’euros.
